Ayudar a los niños desfavorecidos será el principal objetivo de la Fundación de Lionel Messi, nacida hace un mes, y que en dos semanas empezará a coger fuerza con la firma de un convenio con USP Hospitales Fundación Alex.
Durante el transcurso del torneo Godó, que se disputará entre el 23 y 29 de abril, se llevará en una fecha aún por precisar un acto protocolario que permitirá iniciar una acción según la cual la Fundación de Lionel Messi se compromete a ayudar cada año de uno de diez niños enfermos y sin posibilidades de Rosario (Argentina).
Quizás sensibilizado por sus orígenes y por sus problemas de infancia (sufría un déficit de hormonas de crecimiento), Messi quiere centrar sus fuerzas fuera de los terrenos de juego en los niños desfavorecidos.
Con este acuerdo de colaboración con USP Hospitales, Messi tiene previsto traer a Barcelona a niños con diferentes problemas de salud para que sean tratados en hospitales de Catalunya. La Fundación de Messi se compromete a pagar el traslado del enfermo, recibirle en Barcelona, tratarlo con los médicos de dicho hospital, pagarle la estancia, el tratamiento, los gastos que se generen de la recuperación y el billete de vuelta a su país.
El hecho de que estos niños deban ser tratados en Barcelona es porque los hospitales de Rosario tienen carencias: Existen déficits en disponer de los medios necesarios para sanar algunas enfermedades y también hay problemas en el tiempo de espera para ser tratados por ser demasiado grande.
Messi quiere aportar su grano de arena para lograr una mejor calidad de vida para sus compatriotas que tanto le admiran. Quiere evitar, en la medida de lo posible, que se encuentren con problemas que él mismo sufrió en su infancia.
Por eso se compromete a echar una mano a estos chavales que esperan más de sus hospitales o mejor atención de sus médicos.
Esta es de la primera actuación de la Fundación Lionel Messi cuyos objetivos se centrarán en los niños. El primer contacto ha sido con la Fundación Alex, que cuenta con el respaldo de Gabriel Masfurroll. Dicha Fundación desarrolla programas de colaboración con Tierra de Hombres, proyecto Aura, Assido (Asociación para Personas con Síndrome de Down), Fundación Talita, Special Olympics, Invest for Children, Fundación Chinguetti, Fundación Pequeño Deseo. También pretende fomentar el deporte por medio de diversas iniciativas y con la institución de un premio que reconoce la labor médica en el ámbito de la medicina del deporte. Entre la pasión por el deporte y la voluntad de ayudar a enfermos es donde nace este acuerdo de colaboración entre USP Fundación Alex y la de Lionel Messi.
USP Fundación Alex lleva a cabo numerosos proyectos pioneros liderados por médicos de prestigio. Entre ellos, proyectos como el Plasma Rico en Factores de Crecimiento, Células Madre, Investigación en Reproducción Humana, Investigación en Oncología Ginecológica, Investigación en Cirugía Percutánea.

V07UTCMon, 30 Apr 2007 11:07:26 +00004UTC26 2 fUTCbMon, 30 Apr 2007 11:07:26 +0000UTCMon, 30 Apr 2007 11:07:26 +00002007 07' at 16:00
HOLA QUERIDO LEO, TE ESCRIBO PORQUE ERES LA RAZON DE SER DE UNA FAMILIA ARGENTINA QUE HACE 6 AÑOS ESTA VIVIENDO EN ESPAÑA. ME GUSTARIA QUE TU SEAS QUIEN LES CUENTE QUE EN LA VIDA TODO LO QUE PROPONGAS, CON MUCHO ESFUERZO CONSEGUIRAS MUCHAS COSAS BONITAS….QUIEN TE ESCRIBE ES LA TIA DE FELIPE Y TOMAS (MELLIZOS),MICAELA QUIEN YA TE INCLUYO EN LA FOTO FAMILIAR DE FAMILIA NUMEROSA,¿TU SABES LO QUE ESO SIGNIFICA?Y DAIANA LA MAYOR QUE NO SE PIERDE UN PARTIDO TUYO POR ULTIMO DANIEL Y SU MUJER ALICIA QIENES ESTAN LUCHANDO MUCHO PARA SALIR ADELANTE …. TE CUENTO QUE MUCHA GENTE QUERRA APROBECHARSE DE VOS YO NO QUIERO ESO, SE QUE TU VIDA ES MUY RUTINARIA Y ESTRICTA ERES UNA PERSONA MUY OCUPADA. BUENO NOTE HE DICHO PORQUE EN REALIDAD HAGO ESTO ES LOS MELLIZOS TIENEN 8 AÑITOS JUEGAN MUY BIEN AL FUTBOL, JUEGAN PARA EL FRAGA Y LOS HAN LLAMADO PARA APRENDER EN EL BARCELONA HACE DE CUENTA QUE ELLOS PIENSAN QUE EN CUALQUIER MOMENTO JUGARAN UN PARTIDO CON VOS!!!!!!!!!!! EN EL COLE LOS TIENEN COMO IDOLOS VOS SABES COMO SON LOS NIÑOS….. HAN PASADO UN TIEMPITO DE MALA RACHA ES TOMASITO HA ESTADO INGRESADO UN PAR DE VECES Y FUE TRATADO POR UN PROBLEMITA RESPIRATORIO PERO CREEN LOS MEDICOS Y SUS PAPAS QUE LO IRA SUPERANDO A MEDIDA QUE CREZCA.BUENO NO QUIERO LLORARTE LA CARTA PORQUE TU DE PROBLEMAS ESTARAS COMO TODOS!!!!!!! LEO EXISTE ALGUNA FORMA DE QUE ELLOS PUEDAN CONOCERTE O QUE TU LES ESCRIBA O LES LAMES POR TELEFONO SI PUDIERAS HARIAS EL SEGUNDO MEJOR GOL DE TU VIDA POR QUE EL PRIMERO LO HAS HECHO CON LA FUNDACION QUE LLEVA TU NOMBRE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! NO TE COMPOMETEREMOS CON NADA NI NADIE NI SIQUIERA ACUDIRE A PROGRAMAS DE TV PARA QUE PUDIERA DARLES ESA GRAN SORPRESA!!! POR ESO ESTA ES UNA CARTA DE CORAZON A CORAZON AUNQUE NO PUEDAS O NO TE SIENTAS CON EL ENTUSIASMO DE HACERLO TE AGRADECERIA QUE ME MANDES UN EMAIL DESDE YA MUCHAS GRACIAS Y TE PIDO PERDON POR ESTA INSOLENCIA.NO TE DECEO SUERTE PORQUE YA LA TIENES!!!!!!!!!!!!!
V38UTCMon, 16 Jul 2007 01:38:42 +00007UTC42 2 fUTCbMon, 16 Jul 2007 01:38:42 +0000UTCMon, 16 Jul 2007 01:38:42 +00002007 07' at 16:00
LIONEL MESSI TE AMO
V32UTCMon, 16 Jul 2007 12:32:29 +00007UTC29 2 fUTCbMon, 16 Jul 2007 12:32:29 +0000UTCMon, 16 Jul 2007 12:32:29 +00002007 07' at 16:00
brasil es lo mejor ! ! ! brasil brasil ….
V15UTCWed, 18 Jul 2007 19:15:18 +00007UTC18 2 fUTCbWed, 18 Jul 2007 19:15:18 +0000UTCWed, 18 Jul 2007 19:15:18 +00002007 07' at 16:00
Lio sos re lindo, hermoso!!!!! Te re re re re re Amooooooooooooo!!!!!!! yo creo que vos si vas a leer esto!!! Yo me pregunto q ubiera sido sino t ubiera conocido… q ubiera sido de mi vida… si yo no te ubiera conocido no stubiera sufriendo por tu amor como lo stoy aciendo ahora en ste momento!!!! pro igual te voy a cguir queriendo!!!!! Karen Gonzalez, Buenos Aires Argentina. tu admiradora de 16 años pro bien madura!! karengonzalez_tenis@hotmail.com
esas lagrimas q vos derramast yo derrame el doble!!! y millones y millones de lagrimas derramo kada dia x tu amor!!!
Ojala q te valla re bien en tu fundación
V24UTCFri, 17 Aug 2007 21:24:56 +00008UTC56 2 fUTCbFri, 17 Aug 2007 21:24:56 +0000UTCFri, 17 Aug 2007 21:24:56 +00002007 07' at 16:00
PULGUITA: ME PARECES UNA PERSONA DE 1000!!! ME ENCANTA TU SOLIDARIDAD CON LOS CHICOS QUE MAS LO NECESITAN… SOS UN SOL!!!! SOS LO MEJOR QUE ME PASO EN LA VIDA!!! NUNCA CONOCI A UNA PERSONA TAN LINDA DULCE Y SOLIDARIA!!! TE AMO CON TODO MI CORAZON!!!! NO CAMBIES NUNCA!!! YO A VOS NO TE CAMBIO X NADA NI X NADIE!!! TE AMO MUCHISIMO… MI GRAN Y TAN ANSIADO SUEÑO ES CONOCERTE EN PERSONA Y DECIRTE LO MUCHO QUE SIGNIFICAS PARA MI Y ADEMAS DECIRTE QUE ESTOY MUY LOKITA X VOS!!! TE AMO MUCHIIIIIIITOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO!!!!!JESI…
V05UTCThu, 23 Aug 2007 21:05:53 +00008UTC53 2 fUTCbThu, 23 Aug 2007 21:05:53 +0000UTCThu, 23 Aug 2007 21:05:53 +00002007 07' at 16:00
Hola Leo
Soy una niña hondureña , con problemas de de crecimiento , mis papas no tienen medios para comprar la hormona que me indica el medico.
Yo te agradeceria me ayudaras a conseguir ayuda con fundaciones en España , para que mis papas puedan pedir ayuda.
Yo te agradecere mucho tu interes.
gracias y que Dios te bendiga por tu buen corazon
Ana Gabriela
Tegucigalpa Honduras
504 238 1695
V26UTCFri, 05 Oct 2007 03:26:49 +000010UTC49 2 fUTCbFri, 05 Oct 2007 03:26:49 +0000UTCFri, 05 Oct 2007 03:26:49 +00002007 07' at 16:00
lio: hola otra vez, sabes cre uqe aquis te puedo contar mi historia mucho mejor: hace mucho me meti a tu biografìa y me sorprendio mucho algo que por sorprendente que parezca a lo mejor no me vas a creer pero sufri lo mismo que tu, un desorden hormomal el cual me detectaron exactamente a los 11 años. De hecho jamas de dijeron que tenìa, de hecho ni me trataron aqui en Mèxico y no quize tampoco porque siempre me decian lo mismo: estas creciendo normal, y no tienes problemas hereditarios. De hecho la gente que me llega a conocer piensa que tengo 14 años, cuando en realidad soy 5 años màs grande que tu para que me entiendas.
Le conte a mi papa lo que habia leido en tu biografia y me dijo que porque no tratar de contarte para conocernos, va hacer un poco tonto ojalà si lo leas pero te doy mi correo : monicatc_82@hotmail.com te deseo la verdad mucha suerte con tu fundacion y que dios te bendiga a ti y a tu familia.
besos monica
V49UTCSat, 20 Oct 2007 16:49:42 +000010UTC42 2 fUTCbSat, 20 Oct 2007 16:49:42 +0000UTCSat, 20 Oct 2007 16:49:42 +00002007 07' at 16:00
Leo tees ribo en nombre al clubque pertenezo q es marabunta Rugby Club y es por la sigueinte razon:pertenezco a un grupo de padres q tenemos hijas jugadoras de hockey y necesitamos de ayuda para poder volver a colocar la cancha sintetica poseemos ,pero q por cuestiones de politica se levanto para mejorarla y nunca mas se la pudo colocar,es por eso q te pido si es q sabes de alguna FUNDACION Q NOS AYUDE,GRACIAS
V42UTCTue, 29 Apr 2008 23:42:20 +00004UTC20 2 fUTCbTue, 29 Apr 2008 23:42:20 +0000UTCTue, 29 Apr 2008 23:42:20 +00002008 07' at 16:00
Hola Lio, te admiro mch por tu forma dejugar, tu entusiasmo y Garra q pones y sobretodo tu humildad, no cmo Cristiano Ronaldo, embarra sus jugadas con su orgullo. Bue punto aparte, quisiera pedirte informacion , yo tengo un amiquito de 5 años q tiene problemas de hormons,sta jgando albasquet(pra estirarse) mi sobrina q acaba de cumplir 3 años es igual o mas alta q el.vi un articulo del año pasado en una revista y me alegro mch loq stas haciendo y te pido POR FAVOR me mandes informacion de como funciona todo, en una de esas podems syudar a Miqueas. T felicito Dios te Bendiga Mch, Jesus Te Ama
V01UTCTue, 20 May 2008 01:01:19 +00005UTC19 2 fUTCbTue, 20 May 2008 01:01:19 +0000UTCTue, 20 May 2008 01:01:19 +00002008 07' at 16:00
hola messi bueh me encanta q hagas todo eso por los niños q necesitan…
Sos muy bueno jugando…
tenes un gran talento nene gracias por ayudar a esos niños q necesitan un tratamiento y q por suerte en el mundo hay una persona q se los puede dar…
V42UTCThu, 29 May 2008 12:42:52 +00005UTC52 2 fUTCbThu, 29 May 2008 12:42:52 +0000UTCThu, 29 May 2008 12:42:52 +00002008 07' at 16:00
Hola: Leo
Soy Vice-Presidenta de una Fundacion Pequeña nueva sin recursos me gustaria veas la posibilidad de donar indumentaria y botines para chicos y jovenes carentes de recursos que les encanta el futbol, para 5 clubes del interior de salta a 60, kilometros en la localidad de Campo Santo, club libertad, san isidro y san antonio, betania y cobos.- 0387-154148239
V16UTCFri, 11 Jul 2008 22:16:17 +00007UTC17 2 fUTCbFri, 11 Jul 2008 22:16:17 +0000UTCFri, 11 Jul 2008 22:16:17 +00002008 07' at 16:00
Hola Leo, eres un orgullo para todos los argentinos, no sabia tenias una fundación para ayudar a niños con problemas de salud. Buscando quien pudiera ayudarnos encontre este sitio, Te cuento, soy de Tucuman,mi unico hijo, Eduardo de 13 años tiene problemas de crecimiento,y mi obra social me cubre tan solo el 50% del costo de las hormonas,y no poseo los medios p afrontar dichos gastos. Ojala vos y tu fundación pudieran hacer algo por mi hijo, ya q aca todo el mundo nos dio la espalda una vez mas, ya que con mi hija mayor q hoy tiene 19 años pasamos por lo mismo,nunca nos dieron solución ni nos ayudaron ella tambien tiene baja talla por su deficit hormonal, y no quiero ocurra lo mismo con mi hijo.- Te lo pido de corazón, vos mas q nadie sabes x lo mi hijo esta pasando. Dios te proteja y bendiga por cada una de las buenas acciones q hagas por los q mas necesitamos.-
Una mamá que esta luchando por una mejor calidad de vida para su hijo, y asi evitar futuros problemas de salud.-
UN ABRAZO!!!!!
pd: normagrisoria@hotmail.com
V31UTCMon, 01 Dec 2008 15:31:33 +000012UTC33 2 fUTCbMon, 01 Dec 2008 15:31:33 +0000UTCMon, 01 Dec 2008 15:31:33 +00002008 07' at 16:00
queria saber como hago para llegar o poder comunicarme con la fundacion de messi,tengo una prima que tiene un problema de crecimiente come el que tuvo lionel pero no sabemos de que manera comunicarnos
V00UTCMon, 16 Feb 2009 03:00:45 +00002UTC45 2 fUTCbMon, 16 Feb 2009 03:00:45 +0000UTCMon, 16 Feb 2009 03:00:45 +00002009 07' at 16:00
LEO SOY DE 9 DE JULIO MAMA DE UN NIÑO DE 14 AÑOS EL CUAL NECESITA UNA INTERVENCION QUIRURGICA CUYO COSTO ES DE19.000 PESOS LOS CUALES NO POSEO ESTO ES A RAIZ DE UN ACCIDENTE FERROVIARIO SUFRIDO A LOS 6 AÑOS DE EDAD EL CUAL HOY LE IMPIDEN SU CRECIMIENTO DE MIEMBRO INFERIOR IZQUIERDO Y CORRIENDO SU RIEZGO DE IMPOCIBILIDAD PARA CAMINAR EN UN FUTURO SU NOMBRE ES FACUNDO ALEXIS CABRAL LA INTERVENCION SERA EN EL SANATORIO DE LA PROVIDENCIA POR EL CIRUJANO CLAUDIO PRIMOMO ,,,,GRACIAS ESPERO TU RESPUESTA
V24UTCMon, 23 Mar 2009 18:24:13 +00003UTC13 2 fUTCbMon, 23 Mar 2009 18:24:13 +0000UTCMon, 23 Mar 2009 18:24:13 +00002009 07' at 16:00
Hola Leo: soy un niño mexicano, me llamo Sebastian, tengo 10 años y mido un metro, mi mama es madre soltera y nos ha sido muy dificil poder darme el tratamiento para crecer. Vivi en Argentina con ella dos años y ahi te conoci, en Buenos Aires no queisieron darme el tratamiento auqneu me hicieron todos los estudios en el Hospital de Niños Gutierrez. Quisera que a traves de tu fundacion nos pudieras apoyar. Amo la vida y tengo muchos talentos como la musica, la aviacion el futball pero tenemos este impedimento para que yo pueda realizar tantos sueños. por favor lee este mensaje y enviame alguna señal, para resolver este problema.
Te admiramos
Sebastian y mi mama Victoria
V19UTCSun, 05 Apr 2009 12:19:06 +00004UTC06 2 fUTCbSun, 05 Apr 2009 12:19:06 +0000UTCSun, 05 Apr 2009 12:19:06 +00002009 07' at 16:00
Hola Leo; Mis mas sinceras felicitaciones por la obra que estas haciendo y lo buen jugador que eres.Te cuento estamos en san javier España y trabajoen una escuela especial para chicos que tienen paralisis cerebral,autismo,sindrome de down etc.
Nos preguntamos si algun dia podriamos contar con tu presencia para que todos los chicos puedan disfrutar del idolo que tantos ansian en imitar.
Gracias
saludos
V23UTCSun, 03 May 2009 15:23:10 +00005UTC10 2 fUTCbSun, 03 May 2009 15:23:10 +0000UTCSun, 03 May 2009 15:23:10 +00002009 07' at 16:00
Hola Leo, eres el mejor futbolista de la historia del futbol, no solo por tus dotes con el balón, también por humildad, sinceridad y por todo lo que haces. Visca el Barça, visca catalunya y VISCA MESSI
V50UTCMon, 04 May 2009 22:50:50 +00005UTC50 2 fUTCbMon, 04 May 2009 22:50:50 +0000UTCMon, 04 May 2009 22:50:50 +00002009 07' at 16:00
res un ser humano muy bello y no me reifiero a la belleza física, es algo que tienes dentro un Gran corazon… Quiero ppedirte ayuda niño, para mi sobrina, ella tiene cerca ya de 13 años y su edad ósea es de 10, tiene un problema de hormonas como el tuyo amor y por eso quiero que me ayudes, no soy de tu país, pero si necesito de tu gran corazón… Ella urge de tratamiento de hormonas y confío en Dios y en tu buena voluntad en que me vas a ayudar. Vivo en El Salvador ayudame… Mi tel: 50377445036
Que Dios te Bendiga y te cuide siempre… y multiplique tu generosidad…
V57UTCMon, 04 May 2009 22:57:14 +00005UTC14 2 fUTCbMon, 04 May 2009 22:57:14 +0000UTCMon, 04 May 2009 22:57:14 +00002009 07' at 16:00
Hola mi niño Messi eres un ser humano muy bello y no me refiero a la belleza física, es algo que tienes dentro un Gran corazon… Quiero pedirte ayuda niño, para mi sobrina, ella tiene cerca ya de 13 años y su edad ósea es de 10, tiene un problema de hormonas como el tuyo amor y por eso quiero que me ayudes, no soy de tu país, pero si necesito de tu gran corazón… Ella urge de tratamiento de hormonas y confío en Dios y en tu buena voluntad en que me vas a ayudar. Vivo en El Salvador ayudame… Mi tel: 50377445036
Que Dios te Bendiga y te cuide siempre… y multiplique tu generosidad…
Es urgente y mi sobrina y toda mi familia estará por siempre agradecida…Un Beso.
V19UTCTue, 19 May 2009 18:19:23 +00005UTC23 2 fUTCbTue, 19 May 2009 18:19:23 +0000UTCTue, 19 May 2009 18:19:23 +00002009 07' at 16:00
Hola Leonel como estas? te escribimos desde URUGUAY
Te contamos que somos los papas de Mateo, que a los 3 años de edad le diagnosticaron
falta de un componente en la hormona de crecimiento la cual mediante inyecciones
día tras día ha logrado superponerse a esta dificultad. Para complementar el tratamiento nos recomendaron, pediatras y endocrinólogos, la practica de deportes.Buscando disciplinas marciales nos recomendaron el
HAM-DO Arte marcial creado en ARGENTINA por el Maestro Eduardo Sanchez.Comenzó con esta disciplina marcial a los 4 años y medio. Al comienzo para nosotros era solo un complemento del tratamiento pero él comenzó a interesarse cada vez mas por la disciplina y el aprendizaje era muy rápido.
Y ahí empezamos todos a apoyarlo, padres, tíos, abuelos, no faltando a ningún examen. Nosotros como padres lo acompañamos a todas las clases; si a todas! Hoy tiene 7 años, y examen tras examen logro el cinturón negro. En noviembre de 2006 tuvimos el honor de contar en un examen con la presencia del maestro 6 dan . Eduardo Sánchez el cual nos invito a participar del sudamericano que se realizó el 10 y 11 de febrero de 2007 en Ituzaingó. Hablamos con Mateo y le explicamos que era muy bueno participar y conocer otras personas, disciplinas marciales y que no importaba si obtenía algún premio solo que diera lo mejor de él. Viajando a buenos aires en dos oportunidades y en febrero obtuvo un 2 do puesto y en setiembre el 2007 obtuvo su 1er puesto clasificando al mundial 2008 a realizarse los días 14 – 15 y 16 de noviembre en buenos aires.y luego llego el mundial y salió CAMPEON EN FORMA CAT.HASTA 7 AÑOS.
CURRÍCULUM Mateo Casagrande
*Cinturón Blanco
Ingreso a la escuela HAM DO .1 de diciembre 2005 4 años y ½
*Cinturón Amarillo
Examen 20 de Agosto 2006.Gymnasio Mega
.COUNTRY CLUB ATLÁNTIDA.
*8 de Octubre 2006.Torneo Interno Formas
COUNTRY CLUB ATLÁNTIDA.
Obteniendo 1er. puesto en formas cat.hasta 7 años
*Cinturón Verde
Examen 18 de Noviembre 2006.
CLUB ALBATROS DE SALINAS.
*Cinturón Azul
Examen 4 de Febrero 2007.
CENTRO TAI PINAMAR
*Campeonato Sudamericano 10 y 11 de febrero 2007
Clasificatorio MUNDIAL 2008.Ituziango.Bs.As.Argentina.
Obteniendo 2do. puesto en formas cat.hasta 7 años
*22 de julio Torneo Ciudad de las Piedras 2007
Obteniendo 2do. puesto en formas cat.hasta 7 años
*12 de Agosto 2007 Torneo Copa Tien Sun Chen. Parque del Plata 2007
Obteniendo 1er. puesto en formas cat.hasta 7 años
*Cinturón Rojo
Examen 19 de Agosto 2007.Gymnasio Mega .COUNTRY CLUB ATLÁNTIDA.
16 de Setiembre XVI. Campeonato Abierto República Argentina 2007
Obteniendo 1er. puesto en formas cat.hasta 7 años
21 de Octubre Campeonato Abierto HAM-DO URUGUAY 2007
Club Parque del Plata
Obteniendo 1er. puesto en formas cat.hasta 8 años
*Cinturón Marrón
Examen 17 de Febrero 2008. Centro TAI. PINAMAR.
*15 de Junio. Abierto de la República Oriental del Uruguay.2008
Club Cordón (Montevideo)
Obteniendo 2 do. puesto en formas cat.hasta 7 años
*21 de setiembre . Torneo Confraternidad Marcial 2008
Platence Patín Club (Montevideo)
Obteniendo 1er. puesto en formas cat.hasta 7 años
*14-15 Y 16 de noviembre . III Campeonato del Mundo de Artes
Marciales ARGENTINA 2008.Provincia de Buenos Aires-República Argentina
Obteniendo 1er. puesto en formas cat. hasta 7 años
*8 de febrero del 2009
Torneo Uruguay Open Summer Championship
Club Cordón .Montevideo Uruguay
Obteniendo 1er. puesto en combate cat.hasta 7 años
Obteniendo 2do. puesto en formas cat.hasta 7 años
*22 de febrero del 2009
Campeonato Internacional Punta del Este 2009
Campus de Maldonado
Obteniendo 1er. puesto en forma cat.hasta 7 años
Obteniendo 1er. puesto en forma con armas cat.hasta 7 años
Nos dimos cuenta que cuando un hijo se encuentra apoyado y respaldado por un entorno familiar puede lograr sus objetivos con mayor facilidad. Hoy en día sigue con su tratamiento, las inyecciones y el HAM-DO lograron que el recuperara una estatura normal para su edad.1 .25 cm.
“Apoyen a sus Hijos en sus sueños y siempre tendrán satisfacciones”
Muchas gracias Leonel x leer esta historia de vida ,
Gisel y Marcelo.
V39UTCFri, 22 May 2009 19:39:31 +00005UTC31 2 fUTCbFri, 22 May 2009 19:39:31 +0000UTCFri, 22 May 2009 19:39:31 +00002009 07' at 16:00
Soy madre de una niña de 2 años que le han diagnosticado una seudoacondroplasia. Por ahora estoy en espera del diagnóstico completo pero si me pudieses facilitar nombres de médicos o clínicas donde puedo llevar a la niña para saber si se puede hacer algo ya que sólo me han dicho que estadísticamente crecerá 120cm. y tengo miedo y no se si servirá de algo pero no me quiero quedar sin hacer todo lo que pueda por ella como lo haria cualquier madre o padre.
SOLO TE PIDO LA INFORMACION DE A DONDE PODER LLEVARLA.
MUCHAS GRACIAS
Itziar Miranda
V14UTCSat, 23 May 2009 21:14:33 +00005UTC33 2 fUTCbSat, 23 May 2009 21:14:33 +0000UTCSat, 23 May 2009 21:14:33 +00002009 07' at 16:00
Formo parte de una ONG (grupo de papás) la Asociación Rosarina de Ayuda al Enfermo fibroquístico “Amor” . Fibrosis Quística es una enf. que afecta el aparato respiratorio, el páncreas y el aparato reproductor (infertilidad) . 1 cada 2500 nacidos vivos tiene f.q.. La tasa promedio de vida en arg. es de 7 años mientras que en países desarrollados la misma es de 30 años.En nustro país se detecta el 30% de los enfermos con esta enfermedad por lo que muchos niños mueren sin ser diagnosticados, ya que se confunden y mal diagnostican con otras enfermedades.
El tratamiento de la f.q. implica diariamente nebulizaciones (2 veces ), kinesioterapia respiratoria diaria y a veces dos por día, ingerir enzimas pancreáticas cada vez que se alimenta, alejarse de lugares donde se fuma, y de personas con enfermedades respiratorias, viviendas adecuadas ( que puedan separar el frío y el calor)y alimentación rica en grasas.A pesar de todo el tratamiento, los niños presentan deterioro pulmonar progresivo derivando finalmente a un transplante pulmonar.
El impacto de la realidad socioeconómica ( 10 familias) y educacional de nuestra sociedad argentina genera riesgos en los niños y los adolescentes por las diversas situaciones de pobreza que no aseguran una vivienda digna, alimentación suficiente y correcta, problemas laborales, dificultad de las escuelas y universisdades de entender la problemática de los niños ´.
Nuetsro interés es ayudar a esta familias a asistir a sus hijos frente a las visicitudes que presenta la pobreza. A su vez la asociación de F.Q. efectúa sistencia psicosocial a los afectados, capacitacion a porfesionales por la especificidad de la patología ( ya que son pocos enfermos ), talleres para padres, información educativa para las familias, etc.
Estramos diispuestos a expresar tods los logros de 20 años de trabajo, pero la comlejidada social demanda LA AYUDA para continuar efectundo dichas acciones.
V34UTCWed, 10 Jun 2009 03:34:35 +00006UTC35 2 fUTCbWed, 10 Jun 2009 03:34:35 +0000UTCWed, 10 Jun 2009 03:34:35 +00002009 07' at 16:00
Hola Lio: Me llamo Bárbara Pizarro y con mi marido somos fans tuyo, te queremos un monton estamos orgullosos de vos porque no solo sos un buen jugador, mejor dicho él mejor, sino que tambien sos él más humilde y solidario, por eso sabemos que tenes tu fundacíon y nosotros somos amigos de una pareja que esta pasando por un mal momento ellos son Valeria y José Antonio Espinoza Argentinos de Mendoza (Malargüe) que son Papás de 4 niños varones de 11, 9, 8 y 4 años. A Fernando de 9 años le diagnosticaron en enero problemas de crecimiento por falta de hormonas, 5 meses estuvieron realizandole estudios de todo tipo y gracias a Dios no tiene ningun tumor o algo raro en el cerebro de donde radica su problema, ya que no segrega hormonas, la solucíon seria el tratamiento que le provea de dichas hormonas, para ésto llenó varios formularios que acrediten el problema y poseen fotocopias de todos los estudios realizados, él tratamiento es muy caro tu familia debe saber por que pasó por lo mismo y está fuera de el alcanse de ellos, ya presentaron todos los papeles a la obra social pero desde entonces no han tenido ninguna respuesta y no quieren dejar pasar el tiempo porque ya tiene la edad justa para empezar el tratamiento, les pedimos que por favor los ayuden de alguna forma almenos de como llevar la carga y aconsejarlos de como hacer o pedir una ayuda. Leo, no sabes lo maravilloso que juega al futbol, en su equipo y en su barrio le dicen Leo junior a ganado muchas veces con el equipo y viaja para todos lados a jugar, su papá hace lo que sea para que viaje y trata de viajar siempre con él, pero aveces se le complica porque trabaja en Neuquén (Rincón de los Sauces) 14 días por 7 de franco. Gracias desde ya porque tengo mucha fé en Dios y sé que vas leer esta carta o tu fundacíon, te queremos mucho y seguí tal como sos, no cambies. dejo 2 numeros de telefonos para que puedan comunicarse. 0299-155091221 y 0299-154554813. Que Dios te bendiga y te multiplique por siempre..
V10UTCThu, 02 Jul 2009 23:10:43 +00007UTC43 2 fUTCbThu, 02 Jul 2009 23:10:43 +0000UTCThu, 02 Jul 2009 23:10:43 +00002009 07' at 16:00
Hola Leo, soy mamá de Victor Manuel. Mi hijo presenta deficiencia de hormona de crecimiento tiene 11 años y mide 1.29 cm está muy bajito, lo he llevado con diferentes especialistas y todos coinciden con el tratamiento de hormona el cual está fuera de nuestro presupuesto 12,000 pesos mexicanos al mes, el es un excelente estudiante, juega muy bien futbol, ya en la escuela comienzan a decirle burlas. Estamos desesperados pues tu sabes que la edad para iniciar el tratamiento es justo ahora, sino ya no se puede hacer nada. Tenemos otros dos hijos que tambien requieren de nuestro presupuesto pues pensamos que el tenerlos en escuelas de calidad es lo que les podemos dejar y no quisieramos tener que sacarlos para comprar la hormona. te agradesco tu atención y que Dios te llene de bendiciones, eres fantástico.
V59UTCFri, 03 Jul 2009 11:59:17 +00007UTC17 2 fUTCbFri, 03 Jul 2009 11:59:17 +0000UTCFri, 03 Jul 2009 11:59:17 +00002009 07' at 16:00
Lio o familia o quie sea q lea este mensaje, me contacto movilizada quizá por entender q puedo tener en Uds. respuestas que hasta ahora no me han dado por mi hijo.- Tomás tiene 5 años y nació con una mala formación genitourinaria q ha requerido 5 grandes cirugías de reconstrucción.- Pero el tema es que recientemente se ha diagnosticado una patología genética algo así como una disgenesia gonadal, que implica tambien un deficit hormanal para su crecimiento de hecho ya nos han dicho que va a ser chiquito, pero no se bien q signifca ello, si de alguna forma esto o algo parecido saben al respecto o si me puedan contactar con algun entendido en el tema se los agradeceré eternamente.-Sólo pido información.- Se que España y Cuba son los 2 países más especializados en el tema.- Mil gracias.- Soy de Venado Tuerto, Rep. Argentina, cerquita de Rosario.-
V21UTCTue, 14 Jul 2009 13:21:25 +00007UTC25 2 fUTCbTue, 14 Jul 2009 13:21:25 +0000UTCTue, 14 Jul 2009 13:21:25 +00002009 07' at 16:00
hola lio te comento tengo una sobrina perdidamente enamorada de vos y el 29 de agosto cumple 15 años nosotros quisieramos cumplirle el sueño de que vos le grabes un saludo de cumpleaños que le pasaremos el dia de la fiesta `por favor esperamos una respuesta sos el idolo de toda la familia gracias
V08UTCFri, 31 Jul 2009 14:08:39 +00007UTC39 2 fUTCbFri, 31 Jul 2009 14:08:39 +0000UTCFri, 31 Jul 2009 14:08:39 +00002009 07' at 16:00
HOLA. SOY CHILENA Y EN BUSCA DE INFORMACION ME DI CUENTA DE ESTA FUNDACION K ENCUENTRO MUY BUENA IDEA Y DE GRAN APORTE PARA NOSOTROS LOS PADRES K NOS HACEMOS CARGO DE UN TRATAMIENTO CARISIMO PARA NUESTROS HIJOS QUISIERA SABER SI DE ALGUNA MANERA YO PUDIERA RECIBIR APORTES DE ESTA FUNDACION PARA EL TRATAMIENTO DE MI HIJA ACA EN CHILE SERIA DE GRAN AYUDA YA K SOMOS UNA FAMILIA DE POCOS RECURSOS PERO ESFORSADA AL MAXIMO PARA SACAR ADELANTE A MI HIJA ELLA TIENE 3 AÑITOS Y ES MI VIDA. SALUDOS A TODOS Y ESPERO SU RESPUESTA
V30UTCFri, 30 Oct 2009 18:30:53 +000010UTC53 2 fUTCbFri, 30 Oct 2009 18:30:53 +0000UTCFri, 30 Oct 2009 18:30:53 +00002009 07' at 16:00
hola! El motivo de esta carta es para ayudar a mi hermano Ramiro, tiene 19 años vive en Rosario(Argentina) con mis padres; sufre una enfermedad “sin diagnostico”, estuvo en italia intentando descubrir la enfermedad que padece. Viajo,por una posible sistinosis(pero fue descartada)es Diabetico,tiene polineuritis, sufre problemas renales con posible transplante de riñon, se aplicaba hormonas de crecimiento que le habian dado en Italia,se las suspendieron en argenina porque dicen que ya no hace falta, mide 1,28 mts y pesa 30 kilos, ademas problemas de huesos devido a falta de calcio y algunas cosas mas. yo vivo en Alicante (España) y se me hace imposible traerlo para tratarlo. deseo profundamente que me respondan esta carta mis telefonos: 965269569 – 630452064.
Telefono de Argentina: (0054)341-4548624 Mi Mamá se llama Sandra y lleva 19 años luchando con mi Hermano Ramiro.
Un Saludo y Muchas Gracias
Exequiel Palmieri